MTÜ Meeta sünnipäev on 3. märtsil 2018.
Mõte ühingust või tugigrupist hakkas idanema peaaegu nagu lapse puhul, veidi vähem kui üheksa kuud varem. Kaisa osales Viinis ühe ravimifirma korraldatud ümarlaual, mille eesmärk oli teada saada, mida metastaseerunud rinnavähiga (MRV) naised tahavad ja mida saaks ravimifirma teha, et patsientide elukvaliteeti parandada. Lisaks korraldajatele ja Eesti esindajale oli üritusel MRV patsient Iisraelist, Tšehhist ja Sloveeniast. Kuulates teiste maade naiste lugusid toimivatest patsiendiorganisatsioonidest ja saades sellest innustust, tundes toetust ning saades lubaduse nõuga abiks olla dr. Riina Kütnerilt, olemegi nüüdseks nii kaugel, et MTÜ Meeta on sündinud.
MTÜ Meeta on üle-eestiline organisatsioon, mille eesmärk on MRV patsientidele parima võimaliku elukvaliteedi ja toimetuleku tagamine ning patsientide esindamine. Eesmärkide elluviimiseks on kavas mitmeid ettevõtmisi. Kindlasti tahame pöörata tähelepanu ka patsientide pereliikmetele ja lähedastele. Ning loomulikult avalikkuse harimisele MRV kui haigusseisundi kohta.
MTÜ Meeta põhikirjas oleme eesmärkide saavutamiseks üles loetlenud järgmised tegevused:
* omavahelise suhtluse hõlbustamiseks patsientide võrgustiku loomine
* MRV patsientidele ja nende pereliikmetele ning lähedastele sotsiaalse ja psühholoogilise toe pakkumiseks
erinevate ürituste ja koosviibimiste korraldamine
* avalikkuse teavitamine MRVst kui haigusest (interneti ja meedia kaudu)
* MRV patsientidega suhtlemine teistes riikides, nende kogemuste vahendamine, meie patsientide
teavitamine uudistest ja uutest ravivõimalustest.
Tegutseme koos kogenud meditsiinipersonaliga, nende nõu toel ja hoolitseva tähelepanu all.
MTÜga Meeta liitumise kohta saad teavet siit lehelt. Ootame liituma nii MRV patsiente, kellest saavad täisõiguslikud liikmed aga ka toetajaid, sõpru, kaasamõtlejaid, kellest saavad toetajaliikmed.
MTÜ Meeta nimel
asutajaliikmed Kaisa Sein, Piret Nurmetalu ja Kristi Kool